对虾急性肝胰腺坏死病的研究进展
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摘要
急性肝胰腺坏死病(AHPND)是由独特的副溶血性弧菌(VP)菌株引起的AHPND)和具有携带毒性pirab样毒素基因的可转移质粒的哈维。VP的基因组AHPND分别来自泰国和越南的V. harveyi菌株和V. harveyi已被我们的小组鉴定。VP的基因组AHPND来自墨西哥、越南和中国的毒株也被其他类群研究过。我们开发了一种传统的聚合酶链反应(PCR)和环介导等温扩增(LAMP)方法,利用引物集检测副溶血弧菌的pirab样毒素基因AHPND.对副溶血弧菌的毒素基因进行了鉴定AHPND并构建了含pirab样毒素基因的重组质粒(广泛宿主范围)。Non-VPAHPND将不携带pirab样毒素基因质粒的菌株N7和携带不编码毒素基因质粒的菌株FP11与携带pirab样毒素基因质粒转化。结果,转化的N7和FP11菌株变得有毒性,杀死的凡纳滨对虾(Penaeus vannamei)的毒力与副溶血弧菌的毒力相似或相同AHPND拉紧。然后我们用含有福尔马林杀死的vp的商业饲料喂食白龙虾AHPND拉紧。喂食2天后,所有的白点虾都死了。这些结果清楚地表明pirab样毒素是vp的毒力因子AHPND.我们对VP产生的类pirab毒素的毒力机制进行了研究AHPND菌株。首先,我们计算了几种VP类pirab毒素基因的质粒拷贝数AHPND菌株。质粒的拷贝数各不相同,从1到36个。有趣的是,副总裁AHPND携带低拷贝数质粒的菌株比副溶血弧菌的毒力强AHPND质粒拷贝数高的菌株。这些结果提示毒素基因的拷贝数不是决定副溶血弧菌毒力程度的重要因素AHPND菌株。我们还在研究与类pirab毒素毒性相关的其他因素。同样,我们正在开发预防AHPND的方法,包括使用福尔马林灭活细胞疫苗、饲料中添加卵黄抗体(IgY)添加剂,以及对饲养水进行纳米气泡处理。本文就该疾病的研究现状进行综述。
建议引用
Hirono, I., Tinwongger, S., Nochiri, Y., & Kondo, H.(2016)。对虾急性肝胰腺坏死病的研究进展。r.v. Pakingking Jr., e.g.t. de Jesus-Ayson, & b.o. Acosta (Eds.),《为改善东南亚水生动物健康而处理急性肝胰脏坏死病(AHPND)和其他跨界疾病》:东盟改善东南亚水生动物健康的EMS/AHPND和其他跨界疾病区域技术磋商会议纪要,2016年2月22日至24日,菲律宾马卡蒂市(第3-10页)。菲律宾,伊洛伊洛:水产养殖部,东南亚渔业发展中心。